FAQ

Faq

已经测试过哪些细胞？: 细胞系: U2OS, HeLa, NIH3T3, HepG2, MCF-7, PC-12, HUVEC
原代细胞: hMSC, Mouse oocyte stem cell, PBMC (Peripheral Blood Mononuclear cell), Neuronal stem cell
胚胎细胞: Mouse embryonic cell
JuLI™ Stage可以测量细胞尺寸吗？: 可以，软件提供距离尺和比例尺.
JuLI™ Stage可以观察到细菌吗？: 可以, 可以用20x物镜观察细菌.
可以使用哪些物镜？: JuLI™ Stage 提供3种物镜：4x, 10x和20x.
使用一个通道拍摄一整块96孔板需要多长时间？: 大约9分钟
使用JuLI™ Stage 的20x物镜时，每像素对应的实际尺寸是多少？: 是1㎛.
是否可以对GFP/RFP 细胞计数？: 可以使用随机提供的JuLI™ Stage Viewer软件进行计数。该软件可以装在用户自己的电脑上.
应该如何优化细胞迁移实验？: 这取决于培养基类型和细胞浓度。用户主要针对这两部分进行优化.
能不能用荧光试剂进行细胞汇合度的平行实验？: 可以。可以同时进行GFP/RFP/DAPI通道的实验.
JuLI™ Stage的拼接功能是不是很困难?: 很容易。只需要在Option模式下点击Stitching按钮就可以实现。并且可以自定义拼接图像的大小尺寸.
JuLI™ Stage能不能兼容100mm培养皿?: 可以。JuLI™ Stage兼容多种培养板（6孔，24孔，48孔，96孔，384孔）, T25和T75培养瓶， Petri培养皿(35mm，60mm，100).
使用V形底微孔板好还是平底微孔板好？: 使用平底微孔板的效果更好，如果使用V形底的话，对焦可能会受到影响.
为什么在延时摄影的时候图像亮度发生了变化？: * 请通过以下的步骤调节.
* 验前需要用培养基充分润湿塑料耗材.
* 在实验前将JuLI™ Stage放在培养箱内预热2个小时（开启电源）.
* 确保塑料耗材洁净无灰尘.
* 去除培养板盖子上的冷凝水.
* 为了避免震动导致的培养板位置相对变化，在开关培养箱门的时候一定要轻柔.
该如何更换物镜?: 用户可以自己手动更换.
培养箱内的高湿度环境会不会对仪器造成影响?: 为了消除影响，我们强烈建议在实验前做到
* 在培养箱内预热至少2小时.
* 使用培养基或无菌PBS充分润湿微孔板的盖子.
JuLI™ Stage的尺寸多大?: 是429 (W) X 310 (D) X 324 (H) mm，可放置在绝大多数培养箱内.
应该用什么试剂擦拭 JuLI™ Stage的表面?: 70% 乙醇即可.

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